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核酸定量檢測(cè)試劑盒具體的操作步驟

更新時(shí)間:2023-01-03      點(diǎn)擊次數(shù):841
   核酸定量檢測(cè)試劑盒反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速;具有使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,大程度地避免了非特異擴(kuò)增;抗干擾的能力強(qiáng),即使是血液、腫瘤、菌落等復(fù)雜樣本,也能獲得較為理想的結(jié)果等特點(diǎn)?;瘜W(xué)發(fā)光檢測(cè)的特點(diǎn)是設(shè)備簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、分析速度快及靈敏度高。化學(xué)發(fā)光成像分析是將化學(xué)發(fā)光與成像技術(shù)相結(jié)合,從而具有分辨率高、多樣品同時(shí)檢測(cè)、光譜響應(yīng)范圍寬以及靈敏度高等特點(diǎn)。已廣泛應(yīng)用于凝膠、蛋白印記及微陣列芯片中的化學(xué)發(fā)光信號(hào)檢測(cè)。
  核酸定量檢測(cè)試劑盒具體的操作步驟:
  1.從試劑盒中分別取出熒光反應(yīng)液、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照。
  2.在室溫下溶解后,充分震蕩混勻,瞬時(shí)離心。
  3.取出PCR八連管,放在PCR板上。
  4.在PCR八連管內(nèi)分裝熒光反應(yīng)液,分別向多個(gè)PCR管中加入提取好的樣品核酸,其余兩個(gè)管內(nèi)分別加入陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照。完成后蓋上管蓋,并在右上角做好標(biāo)記。
  5.將標(biāo)記好的PCR八連管放入儀器震蕩混勻后瞬時(shí)離心,取出后拿起觀察有無(wú)氣泡。
  6.打開(kāi)熒光定量PCR儀器,將PCR八連管放入卡槽中,蓋上儀器。
  7.點(diǎn)擊實(shí)驗(yàn)程序,選擇新建實(shí)驗(yàn),點(diǎn)擊運(yùn)行程序,并按照PCR八連管標(biāo)記順序依次選擇孔位信。息:待測(cè)樣本、陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照。
  8.點(diǎn)擊開(kāi)始按鈕,運(yùn)行實(shí)驗(yàn)。
  9.實(shí)驗(yàn)完成后,在屏幕查看實(shí)驗(yàn)結(jié)果,點(diǎn)擊詳細(xì)數(shù)據(jù)可查看實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),進(jìn)行數(shù)據(jù)回顧。
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