簡要描述:P19小鼠睪丸畸胎瘤細胞是從C3H/He小鼠中誘導的畸胎癌中建立的;P19細胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細胞具有多能性:在500nM維生-素A酸誘導下,細胞可以分化成神經(jīng)樣和神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞;在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下,細胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質(zhì),但不形成神經(jīng)樣或神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞。在DMSO和維生-素A酸同時存在時,細胞的分化與只有維生-素A酸一樣。
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品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
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分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0220h |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
P19小鼠睪丸畸胎瘤細胞
簡稱:P19
中文名:小鼠睪丸畸胎瘤細胞
種屬:小鼠
來源:畸胎瘤;雄性;C3H/He
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;
4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
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