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胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒

簡要描述:胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒測定原理:
利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應(yīng),在340 nm下測定NADPH濃度的增加。

  • 更新時間:2024-06-29
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:790

詳細介紹

品牌YLKBIOCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-SH121
規(guī)格100管/96樣、50管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
測定方法:微量法、紫外分光光度法

胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒說明書

                                     微量法100/96

 

    意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

ICDHcEC 1.1.1.42)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源,在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。

 

測定原理:

利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應(yīng),在340 nm下測定NADPH濃度的增加。

所需的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

試劑的組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4保存;

試劑一:液體19 mL×1瓶,4保存;

試劑二:粉劑×1瓶,4保存;

試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;

 

樣本的前處理:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

 

測定步驟:

1、  分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、   將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解;在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

3、 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL試劑一,混勻后立即記錄340nm20s后吸光值A1 2min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

 

注意事項:

1、   A2-A1大于0.5,需將酶液用提取液稀釋,使A2-A1小于0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以

 

       相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

2、   A2-A1小于0.005,可延長反應(yīng)時間到5min10min。

 

ICDHc活力單位的計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)ICDHc活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHcnmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=1608×ΔA

2、組織、細菌或細胞中ICDHc活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHcnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHcnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=1608×ΔA÷W

3 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHcnmol/min/104=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=3.216×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

 

b.96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)ICDHc活力的計算

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHcnmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=3216×ΔA

2、組織、細菌或細胞中ICDHc活力的計算

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHcnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHcnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)  ÷T=3216×ΔA÷W

3 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHcnmol/min/104=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=6.432×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。


胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒僅供科研!

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