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  • 復蘇/凍存LN-229+luc 人膠質瘤細胞穩(wěn)定表達熒光素酶
    復蘇/凍存LN-229+luc 人膠質瘤細胞穩(wěn)定表達熒光素酶

    更新時間:2024-07-13

    廠商性質:生產廠家

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    LN-229+luc 人膠質瘤細胞穩(wěn)定表達熒光素酶該細胞建系于1979年,細胞來源于一個右額頂枕葉膠質母細胞瘤患者。細胞顯示p53突變,同時在p16及p14ARF 腫瘤抑制基因可能存在缺失。他們均含有野生型PTEN 基因。 該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。
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  • 復蘇/凍存小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記
    復蘇/凍存小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記

    更新時間:2024-07-13

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    Neuro-2a+luc 小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle經A株白鼠的自生腫瘤建立。該細胞產生大量微管蛋白,此蛋白在神經細胞中起應答軸漿流動的收縮系統(tǒng)作用。 該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。
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  • 復蘇/凍存C6+luc 大鼠腦膠質瘤細胞熒光素酶標記
    復蘇/凍存C6+luc 大鼠腦膠質瘤細胞熒光素酶標記

    更新時間:2024-07-13

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    C6+luc 大鼠腦膠質瘤細胞熒光素酶標記膠質細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質瘤克隆,并經過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當細胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產量增加10倍。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。
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  • 復蘇/凍存GL261+luc 小鼠膠質細胞瘤+luc
    復蘇/凍存GL261+luc 小鼠膠質細胞瘤+luc

    更新時間:2024-07-13

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    GL261+luc 小鼠膠質細胞瘤+luc1939年3-甲基膽蒽顱內注射誘導Gl261腫瘤,經C57BL/6小鼠體內培養(yǎng),經同基因小鼠株連續(xù)移植維持,于1990年代中期建立體外生長細胞培養(yǎng);文獻中描述了攜帶TP53和KRAS突變的細胞,該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。
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  • 復蘇/凍存U87MG+RFP 人腦星形膠質母細胞瘤+RFP
    復蘇/凍存U87MG+RFP 人腦星形膠質母細胞瘤+RFP

    更新時間:2024-07-13

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    U87MG+RFP 人腦星形膠質母細胞瘤+RFP該細胞系由PontenJ等建立,源于惡性神經膠質瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。 該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶RFP基因。
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  • 復蘇/凍存小鼠骨髓間充質干細胞永生化+GFP
    復蘇/凍存小鼠骨髓間充質干細胞永生化+GFP

    更新時間:2024-07-13

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    小鼠骨髓間充質干細胞永生化+GFP骨髓間充質干細胞是骨髓基質干細胞,對骨髓中的造血干細胞(HSC)不僅有機械支持作用,還能分泌多種生長因子(如IL-6,IL-11,LIF,M-CSF及SCF等)來支持造血。骨髓間充質干細胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)具有多向分化潛能,能促進間充質組織的再生,如:骨、軟骨、肌肉、韌帶、肌腱、脂肪及基質等組織。
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  • 復蘇/凍存小鼠單核巨噬細胞白血病細胞綠色熒光標記
    復蘇/凍存小鼠單核巨噬細胞白血病細胞綠色熒光標記

    更新時間:2024-07-13

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    RAW264.7+GFP 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞綠色熒光標記此細胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性??梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖??梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。
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  • 復蘇/凍存HaCat+luc 人永生化表皮細胞熒光素酶標記
    復蘇/凍存HaCat+luc 人永生化表皮細胞熒光素酶標記

    更新時間:2024-07-13

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    HaCat+luc 人永生化表皮細胞熒光素酶標記該細胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,角蛋白、角化細胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關蛋白陽性。 該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。
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