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科研細(xì)胞

細(xì)胞系原代細(xì)胞

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復(fù)蘇/凍存A3人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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A3人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞是用Fas抗體處理Jurkat細(xì)胞，隨后有限稀釋法獲得一個(gè)細(xì)胞系。A3細(xì)胞系對(duì)Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低，得到的亞克隆對(duì)Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對(duì)新霉素具有抗性的野生型A3細(xì)胞，并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進(jìn)行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。
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復(fù)蘇/凍存6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

瀏覽量：553

6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞是一個(gè)CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鳥(niǎo)嘌呤抗性變種；HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細(xì)胞通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對(duì)象。
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復(fù)蘇/凍存U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。研究表明：U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清，佛波脂、維生-素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化。U-937細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性；U-937細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對(duì)TNF和抗-Fas抗體敏感。
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復(fù)蘇/凍存Raji人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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Raji人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞源自一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt's淋巴瘤；EBNA陽(yáng)性。
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復(fù)蘇/凍存NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶；先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到，然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下，NCI-H292細(xì)胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標(biāo)記的表達(dá)而判斷。NCI-H292細(xì)胞支持HBV的生長(zhǎng)，左旋多巴脫羧酶陰性。
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復(fù)蘇/凍存NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞有EB病毒基因組。該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
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復(fù)蘇/凍存Dami人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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Dami人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞是一株從一個(gè)巨核細(xì)胞白血病患者的血液建立的人類巨核細(xì)胞。Dami細(xì)胞以懸浮生長(zhǎng)為主，細(xì)胞群體倍增時(shí)間是24-30小時(shí)。
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復(fù)蘇/凍存THP-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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THP-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞對(duì)乳汁珠和激活的紅細(xì)胞有吞噬作用，無(wú)表面和胞質(zhì)免疫球蛋白。THP-1細(xì)胞可以用佛波醇、TPA誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化。
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