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  • 細胞培養(yǎng)廣泛應用在多個領域的基礎研究中

    細胞培養(yǎng)基是一種人工制備的液體,含有營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子,可以提供適宜的環(huán)境來維持、增殖、分化和實驗研究各類細胞。細胞培養(yǎng)技術在現(xiàn)代生命科學研究中發(fā)揮著重要的作用,應用廣泛,操作流程簡便,但也需要注意一些關鍵的事項。細胞培養(yǎng)基作為一種特殊的人造液體,其最主要的功能在于提供適宜的環(huán)境、營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子,滿足細胞生長、分化及代謝的需要。其包含了多種有機和無機化合物,如氨基酸、葡萄糖、維生素等物質(zhì),同時也含有不同類型的生長因子,如表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)...
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    2023-06-21
  • 使用熒光PCR檢測試劑盒需要嚴格按照操作流程進行操作

    熒光PCR檢測試劑盒是一種常用于分子生物學實驗室中的工具,可用于檢測特定DNA序列的存在和數(shù)量。主要的作用是幫助實驗室研究人員對特定DNA序列進行定量檢測。該試劑盒包含PCR反應所需的所有物質(zhì):引物、酶、緩沖液以及熒光探針等。在PCR反應過程中,引物和模板DNA結合形成新的DNA鏈,而熒光探針則與這些新鏈結合并釋放出熒光信號。這樣,在PCR反應結束后,可以通過熒光信號強度來確定特定DNA序列的存在和數(shù)量。熒光PCR檢測試劑盒的操作流程:首先,需要準備反應體系。這包括PCR反應...
    技術文章
    2023-06-13
  • 熒光PCR檢測試劑盒存儲及使用注意事項

    熒光PCR檢測試劑盒是一種用于在PCR反應中檢測特定DNA序列的試劑盒。這種試劑盒包括引物、熒光探針和緩沖液,它們的作用相互協(xié)同,實現(xiàn)PCR反應的同時進行熒光信號檢測。熒光PCR檢測試劑盒使用步驟:1.提取目標DNA:從待檢測的樣品(如血、組織等)中提取目標DNA,并加入PCR反應管中。2.PCR反應體系準備:將PCR反應體系中所需要的檢測試劑盒配制好,根據(jù)試劑盒說明書加入引物、熒光探針及緩沖液等試劑,并混合均勻。3.反應條件設定:根據(jù)待擴增的DNA片段大小和設計的引物溫度,...
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    2023-06-06
  • 熒光PCR檢測試劑盒的工作原理是什么?

    熒光PCR檢測試劑盒是一種廣泛應用于分子生物學和醫(yī)學領域的工具,它可以快速、準確地檢測目標DNA序列的存在與否。該試劑盒通常包括反應體系所需的各種酶和試劑,以及熒光探針或熒光染料等熒光標記物。有許多優(yōu)點,其中突出的是其高靈敏度和特異性。由于熒光信號可以被放大,因此即使目標DNA只有極少量,也能夠被檢測到。此外,檢測試劑盒還可以檢測多個靶標DNA序列,因此在同時篩查多種病原體時非常有用。熒光PCR檢測試劑盒的工作原理是利用PCR技術對目標DNA進行擴增,并通過熒光信號實現(xiàn)檢測。...
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    2023-05-06
  • 免疫組化問題解答

    一.染色過強原因解決方法1.抗體濃度過高或孵育時間過長降低抗體滴度、抗體孵育時間:室溫1小時或4度過夜2.孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28度cDAB顯色時間過長或濃度過高顯色時間不超過5-12分鐘,以顯微鏡下觀察為準。二.非特異性背景染色原因解決方法1.操作過程中沖洗不充分每步?jīng)_洗3次每次5分鐘2.組織中含過氧化物酶未阻斷可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時間延長3.組織中含內(nèi)原性生物素正常非免疫動物血清再封閉4.血清蛋白封閉不充分延長血清蛋白封閉時間。三.染色弱原因...
    技術文章
    2023-04-03
  • 細胞株和菌株【豬靜脈血管內(nèi)皮細胞】注意事項

    細胞株和菌株【豬靜脈血管內(nèi)皮細胞】注意事項:1.實驗進行前,無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后,才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后,將實驗物品帶出工作臺,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后,再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區(qū)域應保...
    技術文章
    2023-03-29
  • 熒光PCR檢測試劑盒常常需要精細操作

    熒光PCR檢測試劑盒是一種常用的分子生物學實驗工具,被廣泛應用于醫(yī)學、生物學、環(huán)境科學、農(nóng)業(yè)等領域。其作用是在PCR(聚合酶鏈式反應)過程中通過熒光信號檢測DNA序列特定變化,檢驗目標DNA是否存在、是否出現(xiàn)特定變異或突變等。工作原理:PCR是一種在體外以無細胞為基礎的DNA復制技術,包括DNA的兩個變性、引物、擴增和DNA的再生。PCR檢測試劑盒的工作原理基本上是利用PCR技術,通過引入熒光標記物或探針來檢測PCR產(chǎn)物,轉化DNA目標序列的檢測結果為熒光信號。熒光PCR檢測...
    技術文章
    2023-03-15
  • 實驗室常用的保菌方法

    菌種保藏是指保持微生物菌株的活力和遺傳性狀的技術。微生物在使用和傳代過程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退。菌種保藏的目的就是使菌株存活、不丟失、不污染雜菌、不發(fā)生或少發(fā)生變異,保持菌種原有的活性和各種特征。菌種保藏的基本原理是使微生物的生命活動處于半永jiu性的休眠狀態(tài),也就是將微生物的新陳代謝作用限制在最di范圍內(nèi)。實驗室常用的保菌方法有:甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液體石蠟覆蓋保藏法、沙土保藏法、冷凍干燥法。微基生物在以上幾種菌種保藏方法的基礎...
    技術文章
    2023-03-11
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